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Nossa fábrica Este produto é produzido em nossa fábrica GMP, todas as nossas instalações passaram pela China GMP. Noss
Envie sua consultaDESCRIÇÃO
Informação básica.
Modelo NÃO. | medicamento |
Tecnologia Farmacêutica | Síntese Química |
OEM | Disponível |
Especificação | 10ml: 0,25g |
Origem | China |
Capacidade de produção | 2.000.000 unidades |
Descrição do produto
NOME DO PRODUTO: | Injeção de aciclovir |
FORÇA: | 5ml:0,25g, 10ml:0,5g |
DETALHES DE EMPACOTAMENTO: | 10 ampolas/bandeja/caixa |
ARMAZENAR: | Conservar em local fresco e seco, abaixo de 25ºC, protegido da luz. |
VALIDADE: | 36 meses |
DOSSIÊS DE INSCRIÇÃO ESTÃO DISPONÍVEIS. | |
FABRICAÇÃO EM CONSIGNAÇÃO, SERVIÇO DE MARCA OEM/ODM ESTÁ DISPONÍVEL. |
Nossa fábrica
Este produto é produzido em nossa fábrica GMP, todas as nossas instalações passaram pela China GMP.
Nosso serviço
Podemos desenvolver especialmente os produtos de acordo com as especificações dos clientes. Podemos oferecer serviço OEM com marcas e rótulos privados dos clientes.
Nosso sistema de controle de qualidade
Na fabricação, a qualidade é o que sustenta a nossa vida. A partir da seleção do material, muitos fatores contribuem para o processo de controle de qualidade. Nossa instalação de fabricação é certificada por GMP. O controle de qualidade (CQ) e os procedimentos de monitoramento estão integrados em todos os aspectos do nosso trabalho.
Nosso sistema de controle de qualidade é descrito abaixo:
- Inspeção inicial (como matéria-prima, excipientes, materiais de embalagem, etc.)
- Inspeção em processo (certifique-se de que cada item de teste seja qualificado)
- Inspeção final antes do envio de cada pedido.
- Forneça registrador de controle de temperatura quando for necessário para mercados especiais antes do carregamento.
Nossa equipe de registro e suporte técnico
Temos uma equipe experiente para fornecer documentos de registro qualificados e profissionais para a maioria dos países. Até o momento, registramos mais de cem produtos e exportamos para mais de 20 países. Especialmente incluindo aqueles na Ásia, África, América do Sul, região do Médio Oriente e Europa Oriental.
Podemos fornecer documentos regulatórios
- Certificado GMP / Certificado CE
- Certificado de vendas grátis
- Certificado de Produtos Farmacêuticos
- Licença de Fabricação
- Arquivo CTD.
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